Diplômes

B.Sc. Université du Québec à Trois-Rivières, 1974
M.Sc. (Pharmacologie) Université de Sherbrooke, 1979
Ph.D. (Pharmacologie) Université de Sherbrooke, 1982

Domaines de recherche

 Pharmacologie moléculaire des récepteurs de l’angiotensine.
 Mécanismes de signalisation intracellulaire.
 Mécanismes de régulation du calcium intracellulaire.

Recherche actuelle

 Propriétés moléculaires du récepteur AT1 de l’angiotensine II

L’angiotensine II joue un rôle important dans le contrôle de la pression sanguine. L’angiotensine II produit la majorité de ses effets en activant le récepteur AT1, un récepteur à sept domaines transmembranaires, appartenant à la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G. Avec une combinaison d’approches incluant la mutagenèse dirigée, le marquage par photoaffinité, l’accessibilité de cystéines substituées, la liaison de radioligands et la production d’inositol-phosphates, nous évaluons les propriétés moléculaires et fonctionnelles du récepteur AT1.

 Mécanismes intracellulaires de régulation du calcium

Avec une combinaison d’approches incluant la mutagenèse dirigée, l’immunoprécipitation, l’immunocytochimie, la spectrofluorométrie sur des cellules uniques ou sur des populations de cellules, la microscopie confocale, la liaison de radioligands et la phosphorylation in vitro, nous évaluons les propriétés moléculaires et fonctionnelles des récepteurs de l’inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3Rs). Ces récepteurs sont des canaux calciques intracellulaires jouant un rôle de premier plan dans la régulation des niveaux intracellulaires de calcium dans toutes les cellules non excitables. Il existe trois types d’IP3R qui sont encodés par des gènes différents. Chacun des gènes desIP3Rs (de type sauvage ou modifié par mutagénèse dirigée) est transfecté dans des modèles cellulaires appropriés ( COS-7, HEK 293, DT 40) afin d’étudier spécifiquement ses propriétés particulières.