Regroupement des étudiants chercheurs en pharmacologie
de l'Université de Sherbrooke

Diplômes

Dipl. chem., École polytechnique fédérale Zurich ETHZ, (Suisse)

Dr. Sc. Techn. (Ph.D.), École polytechnique fédérale Zurich, (Suisse), 1974

Fellow (post-Ph.D.), Institut de biologie moléculaire ETHZ, 1976

Domaines de recherche

Pharmacologie cardiovasculaire, chimie des peptides, isolation et analyse de protéines, pharmacologie moléculaire.

Recherche actuelle

Outils de marquage et repérage de récepteurs

La capacité de synthèse chimique d’acides aminés et de peptides permet d’introduire des acides aminés non naturels dans des peptides. Parmi ces acides aminés non naturels, notre laboratoire a une expertise de plus de 25 ans sur des acides aminés photosensibles qui permettent aux peptides ayant de tels acides aminés de se souder en permanence sur les cibles naturelles de ces peptides. Cette technologie est surtout importante dans la recherche sur les récepteurs et elle nous a permis d’identifier par protéolyse sélective les sites d’attachement du peptide hormonal dans son récepteur. Nous avons identifié les différents points de contact de l’angiotensine avec ses récepteurs et ainsi déterminé la structure de ces récepteurs, cibles de première importance en pharmacothérapie.

Pharmacologie moléculaire des récepteurs de l’angiotensine

Cette même technologie couplée à la mutagenèse dirigée des récepteurs couplés aux protéines G GPCR nous permet ainsi d’étudier et d’élucider les mécanismes d’activation des GPCR. Des mutants constitutivement actifs et aussi non activables servent à cette fin. Nous continuons le développement de nouvelles sondes à photochimie différentes et de nouvelles stratégies pour explorer ainsi d’autres sites de contact entre ligand et récepteur. Dans un dernier volet, nous développons des approches biochimiques pour étudier la formation d’hétéro ou homo dimères de GPCR et leur fonction pharmacologique.

Élaboration de ligands agonistes du récepteur à chimiokine CXCR4